Per pagare gli INUTILI, la Ricerca langue

Speravo tanto nella vittoria del si, soprattutto perché si sarebbero eliminati 175 posti INUTILI di senatori e deputati, anche se,in là nel tempo, facendo risparmiare allo stato una consistente cifra che si sarebbe potuta impiegare più intelligentemente e proficuamente, come ho già spiegato in due post precedenti.
Spero adesso che PRODI mantenga la promessa fatta in extremis, che se avesse vinto il NO avrebbe provveduto a ridurre i parlamentari in maniera ancor più consistente di quella prevista con la modifica alla costituzione sottoposta a referendum.

CHE LO FACCIA, ORA, E IN FRETTA PER FAVORE.

In qualità di ammalato e associato AISM – Associazione Italiana Sclerosi Multipla – ricevo pressanti richieste di sostegno per gli scopi istituzionali dell’Associazione, che comprendono quelle di informazione, aiuto e supporto psicologico e legale, verso gli ammalati e le famiglie degli ammalati di sclerosi multipla.
La FISM – Federazione Italiana Sclerosi Multipla - investe buona parte del ricavato dalle offerte per finanziare e coordinare gruppi di giovani ricercatori sparsi in tutta l’Italia. Solo nel 2005, hanno finanziato 20 progetti di ricerca e 5 borse di studio. Autorevoli riviste scientifiche mondiali hanno pubblicato 4 ricerche (delle quali 3 sulle staminali) effettuate da ricercatori italiani, e finanziate da FISM, che hanno aperto nuove prospettive nella lotta alla sclerosi multipla.
Quel che rimane, ed è veramente poco, FISM lo investe nella creazione di Centri specializzati per conoscere e indagare cause ed effetti di una malattia così complessa. Sono i Centri di Risonanza Magnetica dedicati alla sclerosi multipla, dotati di quei macchinari altamente scientifici, i soli in grado di conoscere e individuare la malattia. I primi due, finanziati totalmente da FISM, sono attivi presso l’Ospedale San Raffaele di Milano e la Clinica Neurologica di Genova. L’ambizione di FISM, è quella di aprire di questi Centri in tutte le più importanti città italiane.
Io, che per questa malattia frequento i Centri di Milano - e sono fortunato di abitare in questa città che è all’avanguardia nel mondo per gli studi e l’attrezzatura scientifica qui presente - vedo il peregrinare di ammalati che vengono soprattutto dall’Italia meridionale e insulare. Attrezzare quelle zone dei necessari strumenti e strutture, vorrebbe dire far cessare questi viaggi “della speranza” e sollevare quelle persone colpite dal male, e le loro famiglie, da tante pene psicologiche, morali ed economiche.

E mi rivolgo a Lei, senatrice Rita Levi Montalcini, nella sua qualifica di Presidente Onorario AISM, affinché si impegni alacremente a far mantenere a Prodi la promessa fatta di una riduzione del numero dei parlamentari INUTILI, affinché il risparmio conseguito venga subito trasferito alla RICERCA SCIENTIFICA.